Гиталов Савелий, родился в мае 2010 года

Диагноз:  ЗПРР, Стойкое поражение ЦНС ,ОНР1 уровня ,СДВГ, Моторная алалия, Гиперактивность.

ДОКУМЕНТЫ

Письмо мамы:

"Добрый день, к вам обращается многодетная семья Гиталовых с просьбой на лечение в КЛИНИКУ МЕЛЬНИКОВОЙ нашего сына Савелия 23.05.2010 рождения . Лечение назначено с 14.10.2016 по 02.11.2016 года ,сумма счёта выставленная клиникой 160 тыс рублей-наша семья не всилах оплатить это дорогостоящее лечение. Нашему Савелию установлен диагноз: ЗПРР, Стойкое поражение ЦНС ,ОНР1 уровня ,СДВГ, Моторная алалия, Гиперактивность. Каждая пройденная реабилитация для Савелия- шанс обрести здоровье, новые умения, знания, пойти в обычную школу, получить профессию. Савелюшки уже шесть лет, но он не разговаривает . Он очень любит слушать музыку, плавать в бассейне, рисовать, лепить из пластилина , собирать игрушки из киндера(причём даже коллекционирует их складывая всё в коробочку) кататься на велосипеде, на самокате. Очень привязан к младшему братику, играют в мяч, догонялки, машинки, собирают кубики, конструкторы. Мы активно лечимся, ведь у нас очень очень мало времени, скоро в школу. Начали лечение с 3,5 лет и только в 5 лет мы узнали что у нашего Савелюшки родовая травма. С откуда и почему вроде всё было нормально, беременность, роды в срок немного стремительные, но есть одно но- принесли сразу на кормление и у него был на шее одет воротник Шанца . Я конечно же спросила что это такое, услышав что сейчас всем так одевают, врачи перестраховываются, ничего страшного. Вот так и получилось ,а в амбулаторной карте даже нет записи, единственное что у меня есть подтверждение этому самые первые фотографии моего Савелюшки. Савелий второй ребёнок в семье ( очень желанный), папа очень хотел сыночка т.к. со старшей дочерью не было никаких проблем разве можно было предугадать что всё так обернётся. Мы продали квартиру, машину и всё на лечение Савелюшки. В данное время после проведения трех курсов микротоковой рефлексотерапии, приема лекарств, занятия с логопедом-дефектологом, массаж, мануальная терапия, занятия с психологом наблюдается положительная динамика(пошли звуки, слоги, стал лучше воспринимать обращенную речь, в саду отметили что стал более усидчив). Стал приносить домой из садика поделки из пластилина, из круп, из макаронных изделий. На концерте посвященный 8 марта танцевал в сценке . В апреле мы прошли курс дильфинотерапии и иппотерапии (Савелию это очень понравилось, ходит и постоянно говорит: «Маыш шадка» - лошадка на которой он катался звали Малыш) . По прилёту домой появились новые слова (капий -красный, ыбка -рыбка дельфин, беий- белый, мясик-мячик) кажется ну что это несколько слов, зато какое это счастье видеть как твой малыш что-то пусть даже непонятное, но говорит (при том что не было даже звуков). А сколько эмоций у него, он требует глядя в глаза, каждое слово повторить, как сияют его глаза от радости что у него что-то получилось и конечно очень сильно обижается и нервничает если не могут понять что он пытается сказать. После дильфинотерапии стал вести себя немного спокойнее, появилось сильное желание к пазлам- собирает не отвлекаясь пока не соберёт. Он очень любит ходить на занятия к логопеду, их мы увеличили по времени до 1 часу. В саду воспитатель отметила что играет в основном один, но иногда с ребятишками, последнее время стал играть иногда с девочками(забирает игрушки и убегает т.е. обращая на себя внимание). Но если происходит какой-то конфликт с ребятишками бежит к воспитателю, хватая его за руку и хватает воздух ртом. Очень жаль что в коррекционный садик можно ходить только 3 месяца, потом 3 месяца перерыв(таков у них порядок). В мае были на лечении в мед. центре КОРТЕКСЕ г. Анапа. Результат не заставил себя долго ждать :улучшилось поведение, стал выполнять многие просьбы, стал называть сестру и брата по имени, папа на конец-то дождался слово*папа*(при том обращаясь к нему, понимая что это папа), стал считать до десяти, знает практически все основные цвета, появилось много новых слов(пусть даже ещё не понятных, но они есть!!!) Славо богу мы сдвинулись с мертвой точки! К сожалению нам до своих сверстников ещё далеко, но всё же результат уже есть. Очень тяжело осознавать что твой ребенок не такой как все как говорят врачи- особый .Мы будем бороться за своего сына! Наша семья уверена, что мы выиграем эту битву, конечно только с помощью хорошей реабилитации, грамотно подобранного лечения. Живёт наша семья, состоящая из пяти человек (трое детей,мама,папа) в небольшом городке Саянске Иркутской области , пришлось переехать из посёлка т. к. Савелию требуются бассейн, реабилитационный садик ,постоянное наблюдение специалистов: невролог , педиатр, логопед, психолог, психиатр. Работы сильно нет, я сама в декретном отпуске и немного подрабатываю не с кем оставить маленького Матвея ( в августе исполниться 2 года)да и Савелия тоже , работает только муж, даже к таким специалистам как невролог приходиться ездить в Иркутск за 300 км. К сожалению в нашем маленьком городе нет возможности получить высококлалифицированную помощь.Ведь надо лечить РЕБЁНКА при том динамика уже есть при интенсивном лечении,до 5 лет у нас не было не слов,ни звуков,хотя нас усилено пичкали ноотропами. Перед самым началом лечения(микротоковой рефлексотерапии) мы пошли по врачам г. Саянска  посоветоваться,узнать их мнение,на что нам психиатр сказал что не тратьте зря деньги,это уже на всю жизнь,у нас тогда не было ещё инвалидности(я отказалась сама и лечились мы за свои деньги). Но после 3 курсов микротоковой рефлексотерапии,мы увидели первый результат,специалисты из Иркутска,из Анапы,из Москвы говорят только  продолжайте лечение,ведь есть положительная динамика,что очень не маловажно ведь мы добились таких результатов . Очень прошу  по возможности помочь нам пройти лечение. Мы рады любой помощи. Огромное спасибо за всё. Всего вам хорошего! Успехов и процветания!  С уважением мама  Савелия Гиталова Светлана. "